Что представляет собой цитоплазматическая наследственность?
Гены имеются в митохондриях и хлоропластах, поэтому их наследование представляет собойцитоплазматическую наследственность. Пластиды бывают окрашенными и неокрашенными. Отсутствие окраски обусловлено генами цитоплазмы. Наследованиецитоплазматических геновне регулируется законами Менделя. Данные гены расположены внутри пластид и митохондрий и распределяются случайно между дочерними клетками.
Почему в природе существует материнское наследование цитоплазматических генов?
Речь здесь идет о генах пластид растений. У растений гены пластид способны к передаче исключительно через яйцеклетку по материнской линии. Причина в том, что пластиды в зиготу попадают только с яйцеклеткой, а не со спермием. Спермий не содержит пластид, так как отбрасывает всю свою цитоплазму на стадии формирования.
Какие три вида мутаций классифицируют в зависимости от того, на каком уровне наследственного материала происходит мутация?
Эти три вида:генные, хромосомные и геномные мутации.
Генные (точковые) мутациихарактеризуются изменениями генной структуры. Поскольку ген является фрагментом молекулы ДНК, тогенная мутацияесть нарушения в нуклеотидном составе этого участка.Генные мутациислучаются в результате разных факторов: замены одного или же нескольких нуклеотидов другими; вставки новых нуклеотидов или сбоя в порядке их чередования; утраты нуклеотидов или их удвоения.
Каковы два основных последствия генных мутаций?
1)Генные мутациистановятся причиной нарушения аминокислотного состава полипептидной цепи и, далее, сбоя функциональной активности молекулы белка.
2) Вследствиегенных мутацийвозникают новые аллели генов или множественные аллели одного гена. Так, именно благодарягенным мутациямвозникли аллели групп крови.
Назовите условия, при которых изменение последовательности нуклеотидов ДНК не способно повлиять на структуру и функции конкретного белка?
1) Если при изъятии нуклеотида создается новый кодон, кодирующий ту же аминокислоту (реализуется свойство генетического кода «вырожденность»).
2) Если новый кодон кодирует другую аминокислоту, но с похожими химическими свойствами (здесь аминокислота не меняет белковую структуру).
3) Если изменение нуклеотида случается в межгенных участках или в тех участках ДНК, которые не функционируют.
Как называются болезни, вызванные генными мутациями? Приведите примеры.
Генные заболевания— это такие болезни, которые вызваныгенными мутациями. К ним причисляют фенилкетонурию, серповидноклеточную анемию, гемофилию и прочие. Наследованиегенных заболеванийподчиняется законам, выявленным Менделем.
