Псевдоаутосомное наследование признаков.

Задача 1.

На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель ихтиоза (заболевание кожи) наследуется сцепленно с Х-хромосомой. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая ихтиозом, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего ихтиоза.

1. Составьте схемы решения задачи.
2. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства.
3. Возможно ли рождение в первом браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Задача 2.
На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Рецессивный аллель гена куриной слепоты (ночной слепоты) наследуется сцепленно с полом. Женщина с пигментной ксеродермой и куриной слепотой вышла замуж за гетерозиготного мужчину без этих заболеваний. Его мать, гомозиготная по гену пигментной ксеродермы, страдала названным заболеванием. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и нормальным ночным зрением.

1. Составьте схемы решения задачи.
2. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства.
3. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Задача 3.
На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Рецессивный аллель гена атрофии зрительного нерва наследуется сцепленно с полом. Женщина с нормальным развитием кисти и атрофией зрительного нерва вышла замуж за гетерозиготного мужчину с аномалией развития кисти и нормальным зрительным нервом. Его мать, гомозиготная по гену аномалии кисти, имела нормальную кисть. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией развития кисти вышла замуж за мужчину без названных заболеваний.

1. Составьте схемы решения задачи.
2. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства.
3. Возможно ли рождение во втором браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Задача 4.

На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Рецессивный аллель гена отсутствия потовых желез наследуется сцепленно с полом. Женщина с нормальным развитием кисти и отсутствием потовых желез вышла замуж за гетерозиготного мужчину с аномалией развития кисти и наличием потовых желез. Его мать, гомозиготная по гену аномалии кисти, имела нормальную кисть. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией развития кисти вышла замуж за мужчину без названных заболеваний.

1. Составьте схемы решения задачи.
2. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства.
3. Возможно ли рождение во втором браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Задача 5.

На X и Y хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалию строения конечностей, а другой – пигментную ксеродерму. Дигетерозиготная женщина с нарушением строения конечностей и отсутствием ксеродермы, мать которой имела нормальные конечности, а отец страдал ксеродермой, вышла замуж за мужчину с нормальными конечностями и ксеродермой. Родившаяся в этом браке дочь с нормальными конечностями и ксеродермой вышла замуж за мужчину, здорового по обоим рассматриваемым признакам, и родила дочь, страдающую ксеродермой.

1. Составьте схемы решения задачи.
2. Определите генотипы и фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках.

Задача 6.

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель отсутствия потовых желез наследуется сцепленно с полом. Не имеющий обоих заболеваний мужчина, дигомозиготная мать которого страдала нарушениями в развитии скелета, женился на женщине, имеющей такой же генотип, как у его матери. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией скелета вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета и отсутствием потовых желез.

1. Составьте схемы решения задачи.
2. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства.
3. Возможно ли рождение в первом браке сына с нарушениями в развитии скелета? Ответ поясните.

Задача 7.
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает развитие энхондрального политопного дизостоза, проявляющегося карликовостью, сколиозом и укорочением конечностей. Рецессивный аллель ночной слепоты наследуется сцепленно с полом. Женщина с нормальным скелетом и ночной слепотой вышла замуж за гетерозиготного мужчину с дизостозом и нормальным сумеречным зрением. Дигомозиготная мать мужчины имела нормальный скелет. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за здорового мужчину, и у них родился ребенок, страдающий ночной слепотой.

1. Составьте схемы решения задачи.
2. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства.
3. Возможно ли рождение в первом браке сына, имеющего нормальный скелет? Ответ поясните.

Задание 8.
У человека на Х- и Y-хромосомах существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними происходит кроссинговер. Один из таких генов вызывает дисхондростеоз - низкий рост и отклонения в строении скелета. Сцепленный с Х-хромосомой доминантный аллель определяет синдром Альпорта (заболевание почек). Здоровая женщина, родители которой страдали дисхондростеозом, вышла замуж за мужчину с обоими заболеваниями, мать которого имела нормальный скелет и страдала почечной недостаточностью. Рожденный в этом браке здоровый сын имеет от женщины с обоими заболеваниями здоровых разнополых детей.

1. Составьте схемы решения задачи.
2. Определите генотипы и фенотипы родителей, генотипы, фенотипы, пол будущего потомства.

Задача 9.
На Х и У хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалию строения конечностей. Ихтиоз определяется рецессивным геном, сцепленным с Х-хромосомой. Дигетерозиготная женщина с нарушением строения конечностей и отсутствием ихтиоза, мать которой имела нормальные конечности, а отец страдал ихтиозом, вышла замуж за мужчину с нормальными конечностями и ихтиозом. Родившаяся в этом браке дочь с нормальными конечностями и ихтиозом вышла замуж за мужчину, здорового по обоим рассматриваемым признакам.

1. Составьте схемы решения задачи.
2. Определите генотипы и фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках.
3. Возможно ли в первом браке рождение сына с аномалией конечностей и без ихтиоза?

Задача 10.

На Х- и У-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалию строения конечностей. Рецессивный аллель гена ихтиоза (заболевания кожи) наследуется сцепленно с полом. Женщина с нормальным строением конечностей, страдающая ихтиозом, вышла замуж за гетерозиготного мужчину с аномалией конечностей и здоровой кожей, унаследовавшего заболевание от отца. Родившийся в этом браке сын с нормальным строением конечностей и ихтиозом женился на дигетерозиготной по рассматриваемым аллелям женщине.

1. Составьте схемы решения задачи.
2. Определите генотипы и фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках.